治療困難な血液がん（ATL）の新しい治療法を患者さんに届けたい

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母も抗がん剤治療中です。是非とも治験、続けて下さい！

妊娠時にキャリアであることを知りました。 母のルーツが鹿児島で、その後母もキャリアであることがわかりました。 我が子には母乳を断念し、垂直感染を回避しましたが、自身の発症はふと不安になります。 南九州に多いと言われる風土性、不思議です。記事を読んでいてもたってもいられず、参加させていただきました。 少しでもお役に立てますように。

病名は違いますが娘が悪性リンパ腫治療でがんセンターに入院していました。お陰様で今は寛解し通院しています。とてもお世話になっている病院です。人ごとではないと思い少額ではありますがお力になれればと思い支援させて頂きました。頑張って下さい。

娘も16歳で白血病に。今21歳、元気に過ごしています。心から応援しております！

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ネットニュースで知りました。 1日も早く、多くの方に薬が届くように願っています。

私はこの病気で２０２４年夏に東京大学医科学研究所にて抗がん剤治療を行なった後、国立がんセンターで骨髄移植をして今に至ります。妊婦健診で分かったから、数%の発症確率しかないから大丈夫と言われたものの実際には発病してドナーさんからの骨髄提供を受け今元気に仕事をして生きられています。キャリアと分かった時点では薬さえもなく、ただただ発病するまで不安な時間を過ごしていました。もし、薬が開発されるのであれば骨髄移植を受けずとももしうまく行くのであればそれに越したことはないです。きっと多くの人の命を救えると思うので微力ながら応援させて頂きたいです。同じ病気で、移植してもうまくいかない方も多く見てきました。きっとこれがきっかけになり光が差す日が来ると願っています。子育て世代の私には、とても嬉しい話だったので協力させてください。

この治療法の実現を心から願っています。キャリアである事が判ってから30年、常に発症に怯えてきました。そして発症年齢になり不安な毎日を送っています。

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この病気だけでなく、すべての血液ガンが治るようになる日がくることを願っています。

未来への扉が開き沢山の方が助かりますように！頑張ってください

私もキャリアです。子供に感染していないか不安です。治療薬ができたら安心できます。頑張ってください。

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